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安全：使用無毒試劑，高效安全
方便：樣品處理后RNA穩定保存，常溫1周,-20oC或-80oC長期保存，多次凍融無影響
高效：能夠迅速滲入胞內，高效抑制RNase
高質：減少生物樣品受到刺激后產生mRNA表達水平的變化

一旦生物樣本被收集后，其RNA開始變得相當不穩定。快速穩定RNA及保持RNA表達量是獲得精確的基因表達分析數據的首要條件。此外，也需要防止由于樣本處理引起的基因表達升高或下調的激活。

創新的液體RNAlocker穩定試劑可迅速滲入組織，穩定和保護RNA的表達量。RNAlocker技術迅速的保護作用確保了下游分析結果準確地反映了組織的基因表達譜。樣本可長期保存，即使是多次反復凍融RNA也不會降解。利用RNeasy技術純化儲存在各種條件下的經RNAlocker穩定后的樣本，獲得的RNA非常適合于各種下游應用，如Northern印跡雜交和RT-PCR

操作流程
A. 培養細胞、白細胞等
300 x g離心10min收集細胞, 倒丟上清，用PBS洗滌一次。再用50-100ul PBS重懸細胞，加入5倍體積（500-1000ul）的RNA Stabilization Reagent。 B. 固體組織樣品
1. 獲取樣品.
2. 將樣品剪細，越細越好 (< 0.25mm)
3. 立即加入5倍的RNAlocker，如1g的樣品，加入5ml RNAlocker。 確保所以的樣品浸沒。
實驗實例

500mg小鼠肝臟用RNAlocker保存，不同保存條件后，用我司的TRNsol(R1105)提取RNA，電泳分析RNA的完整性。
1:新鮮的小鼠肝臟
2:常溫保存1周
3:4℃保存1個月